Генетическая диагностика

Генетическая диагностика в наши дни становится все более и более востребованной. К ней прибегают не только люди с предположительно отягощенной наследственностью, чтобы узнать, передалось ли им семейное заболевание, но и вполне здоровые мужчины и женщины, привыкшие планировать свою жизнь и заботиться о состоянии собственного организма.  Ведь возможности методов генетической диагностики не ограничиваются выявлением «дефектных» генов, программирующих нас на развитие диабета или, например, онкологии.

_

Исследование ДНК способно многое рассказать и об особенностях обмена веществ, и об индивидуальной реакции конкретного человека на некоторые продукты питания и медикаменты. Персональные программы питания, тренировок, профилактики и т.п., составленные врачом на основе результатов генетической диагностики, помогают свести к минимуму риск развития наследственных патологий и значительно повысить жизненный тонус и настроение пациента. Статистически доказано: знание своих генетических особенностей позволяет человеку продлить собственную жизнь на 10–15 лет! Но главное – диагностика генетических заболеваний и скрытых хромосомных перестроек помогает будущим родителям избежать передачи патологических генов своим потомкам!

Когда применяется генетический метод диагностики?

_

До недавнего времени генетический метод диагностики наиболее широко использовался для определения и подтверждения родственных связей (в частности, для установления отцовства ). И сегодня этот вид ДНК-экспертизы остается одной из самых востребованных услуг в «Дельтаклиник». Однако с появлением инновационных методов генетического скрининга значительно возрос спрос на другие услуги лаборатории.

1. Генетическая диагностика при бесплодии 

Установить истинные причины бесплодия традиционными методами удается не всегда. Приблизительно в 10% случаев врачи вынуждены констатировать «бесплодие неясного генеза» – когда у супружеской пары все анализы в норме, но добиться беременности при этом не получается на протяжении многих лет. Часто в подобных ситуациях именно генетический метод диагностики оказывается решающим при определении причин бездетности пары.

2. Генетический скрининг при планировании беременности 

Если вы планируете беременность, зная, что в вашей семье (или у кого-то из ваших родственников) есть тяжелое наследственное заболевание, этот скрининг вам жизненно необходим. ДНК-анализ будущих родителей с диагностикой генетических заболеваний (в том числе скрытых хромосомных перестроек) поможет с высокой достоверностью узнать о рисках передачи патологии будущему ребенку. 

Почему так важно выяснить этот вопрос заранее? Во-первых, благодаря высокому уровню развития современной медицины, коррекция и лечение многих наследственных патологий у ребенка могут быть начаты еще в период его внутриутробного развития. Во-вторых, вы сможете заранее подготовиться к рождению малыша с теми или иными особенностями (например, подобрать специальное детское питание для новорожденного с лактазной недостаточностью и т.п.). В-третьих, благодаря огромным возможностям вспомогательных репродуктивных технологий вы сможете «обмануть» природу и родить ребенка, который не унаследует семейное заболевание – тем самым вы прервете цепочку передачи мутантных генов в поколениях.

3. Неинвазивная пренатальная диагностика плода по крови матери 

Пренатальная диагностика генетических заболеваний плода – важный этап обследования беременной женщины.  Это исследование позволяет с почти 100% достоверностью на раннем сроке выявить целый ряд серьезных заболеваний, в частности синдром Дауна.

_

Если раньше подобные исследования проводились только инвазивными методами, опасными для матери и будущего малыша, сегодня для анализа ДНК плода достаточно взять образец венозной крови у матери.

Как проводится диагностика генетических заболеваний?

Для проведения генетической диагностики могут быть использованы разные биоматериалы: кровь из вены, слюна, частицы эпителия со слизистой щеки (буккальный соскоб). Вид образца никак не отражается на достоверности результатов исследования. Единственный анализ, требующий сдачи крови в обязательном порядке – это неинвазивный пренатальный скрининг, при котором фрагменты ДНК плода могут быть выделены только из крови матери.
Специалисты «Дельтаклиник» позаботились о вашем удобстве!
Для того чтобы заказать то или иное генетическое исследование в «Дельтаклиник», вам не обязательно приезжать в наш медицинский центр лично. Достаточно сделать заявку на анализ по телефонам клиники: +8(495) 917-92-92 или +8(495) 640-00-22, и наш лаборант приедет в любое удобное для вас время по указанному вами адресу.

Результаты заказанного вами исследования вы сможете получить уже через две недели после забора образцов по электронной почте или в любой другой удобной для вас форме.